Ausbau der Produktion
Südpack verdoppelt Reinraumkapazitäten
Mit der offiziellen Eröffnung des erweiterten Standorts im französischen Coulmer hat Südpack Medica eines der größten Investitionsprojekte seiner Unternehmensgeschichte abgeschlossen. Rund drei Jahre nach dem Spatenstich am 19. September 2023 nahm der Folien- und Verpackungshersteller die deutlich ausgebauten Produktionskapazitäten am 17. Juli 2026 im Beisein von Vertretern aus Politik, Verwaltung und Wirtschaft offiziell in Betrieb.
Das Werk ist nach ISO 13485 für Medizin- und Diagnostikanwendungen sowie nach ISO 15378 für Primärpackmittel gemäß GMP zertifiziert. Im Zuge der Erweiterung wurde die Reinraum-Produktionsfläche unter ISO-7- und ISO-8-Bedingungen nahezu verdoppelt. Produziert werden dort vor allem hochwertige Primärverpackungen für Arzneimittel sowie Sterilbarrieresysteme für Anwendungen in der Medizintechnik und Diagnostik.
Im Mittelpunkt der Fertigung steht die Produktlinie MedGuard. Dazu zählen Beutelsysteme und weitere Verpackungslösungen für Implantate, chirurgische Sets, Wundversorgungsprodukte und chirurgische Textilien. Darüber hinaus stellt Südpack in Coulmer sogenannte Headerbags für großvolumige Medizintechnikprodukte her, die in der Regel mittels Ethylenoxid sterilisiert werden.
Mit dem Ausbau reagiert das Unternehmen auf die wachsende Nachfrage der Medizin-, Pharma- und Sterilgüterindustrie nach Verpackungslösungen, die hohen Anforderungen an Qualität, Prozesskontrolle, Sterilität und regulatorische Sicherheit genügen. Gleichzeitig versteht Südpack die Investition als langfristiges Bekenntnis zum Standort Frankreich und zum Produktionsstandort Europa.
Der Ausbau soll zudem die Entwicklung neuer Verpackungskonzepte beschleunigen. In Coulmer arbeitet das Unternehmen unter anderem an PPWR-konformen, recyclingfähigen Mono-PE-Lösungen für den Life-Science-Bereich. Diese sollen konventionelle PA/PE-Verbundmaterialien ersetzen und damit den steigenden Anforderungen an Kreislauffähigkeit und Ressourceneffizienz Rechnung tragen.
Prozesse von der Folienherstellung bis zum fertigen Beutel können nun in größerem Umfang vollständig unter Reinraumbedingungen durchgeführt werden. Das soll eine höhere Prozesssicherheit sowie eine größere Lieferzuverlässigkeit ermöglichen.
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