Probleme schneller lösen
Für das FDA Regelwerk Unique Device Identification (UDI), das 2014 in Kraft tritt, benötigen Anbieter von Medizintechnik eine Lösung, die den Aufwand zur Umsetzung der gesetzlichen Anforderungen reduziert.
mehr...mehr...Neue Windchill Version für Medizintechnikprodukte
Product Lifecycle Management
Die Version 10.2 der PLM-Software Windchill erleichtert Anwendern die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben seitens FDA für Medizintechnikprodukte sowie seitens der Securities and Exchange Commission (SEC) für Konfliktmineralien.
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